Mycokem tablets 500mg Alkem - Thuốc dự phòng thải ghép

Mycokem tablets 500mg là thuốc có số đăng ký là VN-18709-15, được sản xuất bởi công ty Alkem Laboratories Ltd hiện đã được bộ y tế cấp phép lưu hành. Thuốc Mycokem tablets 500mg được các y dược sĩ bào chế từ thành phần Mycophenolat mofetil 500mg, dùng trong dự phòng thải ghép ở bệnh nhân ghép thận, gan hoặc tim.

Thông tin chi tiết

• Bào chế: Viên nén bao phim

• Cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 10 viên

• Hướng dẫn bảo quản: Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.

• Hạn dùng: 36 tháng

• Số đăng ký: VN-18709-15

• Thương hiệu: Alkem Laboratories Ltd

• Nhà sản xuất: Alkem Laboratories Ltd

• Xuất xứ thương hiệu: India

• Sản xuất tại: India

• Giao hàng: Toàn quốc.

Thành phần của Mycokem tablets 500mg

• Mycophenolat mofetil 500mg

Công dụng của Mycokem tablets 500mg

• Thuốc Mycokem tablets 500mg được chỉ định sử dụng kết hợp với cyclosporin và corticoid để dự phòng thải ghép ở bệnh nhân ghép thận, gan hoặc tim.

Cách dùng Mycokem tablets 500mg như thế nào?

• Sản phẩm dùng đường uống.

Liều dùng Mycokem tablets 500mg được khuyến cáo

• Trong ghép thận:

  • Người lớn: 1g x 2 lần mỗi ngày.

  • Trẻ từ 3 tháng đến 18 tuổi: 600mg/m² diện tích da x 2 lần mỗi ngày (tối đa 1g x 2 lần mỗi ngày).

  • Trẻ với diện tích da từ 1,25 đến 1,5 m²: 750 mg x 2 lần mỗi ngày.

  • Trẻ với diện tích da trên 1,5 m²: 1g x 2 lần mỗi ngày.

  • Trẻ dưới 3 tháng tuổi: Không nên dùng vì chưa có dữ liệu an toàn cụ thể

• Trong ghép tim: Người lớn: 1,5g x 2 lần mỗi ngày.

• Trong ghép gan: Người lớn: 1,5g x 2 lần mỗi ngày.

• Sử dụng ở bệnh nhân suy thận:

  • Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng mạn tính (tốc độ lọc dưới 25ml/phút/1,73m² ), nên tránh dùng liều cao hơn 1g x 2 lần/ngày. Không có dữ liệu trong ghép tim và ghép gan ở những bệnh nhân suy thận nặng mạn tính.

• Sử dụng ở bệnh nhân suy gan nặng:

  • Không cần điều chỉnh liều trong ghép thận ở những bệnh nhân bệnh nhu mô gan nặng. Không có dữ liệu trong ghép tim ở những bệnh nhân bệnh nhu mô gan nặng.

• Sử dụng ở người cao tuổi:

  • Liều khuyến cáo 1g x 2 lần mỗi ngày trong ghép thận và 1,5g x 2 lần mỗi ngày trong ghép tim và gan.

Thời gian điều trị được khuyến cáo

• Tùy vào đối tượng, độ tuổi, tình trạng bệnh mà có thời gian điều trị khác nhau. Tham khảo bác sĩ về thời gian điều trị.

Không sử dụng trong trường hợp nào?

• Chống chỉ định cho bệnh nhân nhạy cảm với mycophenolat mofetil hay với acid mycophenolic.

• Chống chỉ định cho phụ nữ có thai.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Mycokem tablets 500mg

• Tránh hít phải thuốc hoặc tiếp xúc trực tiếp với da.

• Theo dõi bệnh nhân về rối loạn tăng sinh tế bào lympho

• Khuyên bệnh nhân hạn chế tiếp xúc với ánh sáng mặt trời/ánh sáng tia cực tím.

• Thực hiện xét nghiệm tổng công thức tế bào máu (CBCs)

• Theo dõi giảm bạch cầu trung tính.

• Mycophenolate mofetil và mycophenolate natri không thể thay thế cho nhau.

Tác dụng không mong muốn có thể gặp phải khi dùng Mycokem tablets 500mg

• Tiêu chảy, giảm bạch cầu, nhiễm trùng máu, nôn.

• Ngoài ra, một số nhiễm trùng có thể xảy ra với tần suất cao.

Tương tác với các thuốc khác

• Mycokem 500 mg có thể gây ra tương tác khi dùng chung với azathioprine. Ngoài ra, cần thận trọng khi dùng chung với probenecid, acyclovir, các thuốc kháng acid, cholestyramine, các thuốc bài tiết qua ống thận.

• Tránh sử dụng Mycokem với các ion đa hóa trị như canxi, sắt, hoặc magiê. Nên uống cách ít nhất 2 giờ sau khi dùng thuốc này.

Lái xe

• Không có nghiên cứu về ảnh hưởng của thuốc trên khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Tuy nhiên, dựa vào các phản ứng phụ trên thần kinh cho thấy rằng mycophenolat mofetil có thể gây chóng mặt hoặc run rẩy nên cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc phức tạp.

Thai kỳ, sau sinh

• Sử dụng cho phụ nữ có thai: Dùng thuốc có thể gây nguy cơ cho bào thai, tuy nhiên có thể cân nhắc với lợi ích điều trị mang đến cho người mẹ. Nên dùng biện pháp tránh thai hữu hiệu trong thời thời gian dùng mycophenolat mofetil. 

• Sử dụng cho phụ nữ cho con bú: Các nghiên cứu trên chuột cống cho thấy rằng mycophenolat mofetil được bài tiết qua sữa mẹ. Hiện chưa có số liệu về sự bài tiết qua sữa mẹ ở người. Tuy nhiên do có nhiều loại thuốc được bài tiết qua sữa mẹ và do những nguy cơ về tác dụng ngoại ý của mycophenolat mofetil có thể xây ra cho trẻ bú mẹ, nên quyết định hoặc ngừng cho con bú hoặc ngưng dùng thuốc. Trọng trường hợp này, lợi ích điều trị cho người mẹ phải được ưu tiên.

Quá liều

• Khi quá liều, các dấu hiệu và triệu chứng có thể gặp bao gồm các bất thường về huyết học bao gồm giảm bạch cầu và giảm bạch cầu, và các triệu chứng tiêu hóa.

• Nếu có các biểu hiện quá liều cần đưa bệnh nhân đến gặp bác sĩ để xử trí kịp thời.

Nguồn tham khảo: nghidinh15.vfa.gov.vn

"Trường Anh Pharm xin được thay mặt toàn bộ đội ngũ nhân viên gửi lời cảm ơn chân thành và sâu sắc nhất tới Quý khách hàng đã đồng hành, hợp tác cũng như ủng hộ Trường Anh Pharm trong thời gian qua. Hy vọng trong thời gian sắp tới, mối quan hệ của hai bên càng lúc càng bền chặt. Chúng tôi sẽ không ngừng phát triển, nâng cao chất lượng dịch vụ để có thể phục vụ Quý khách hàng tốt hơn!"