Bloktiene 4mg Actavis - Thuốc điều trị hen phế quản mạn tính

Bloktiene 4mg là thuốc có số đăng ký là VN-19520-15 được sản xuất từ thành phần Montelukast 4mg. Bloktiene 4mg được công ty Actavis Ltd điều chế với công dụng điều trị hen phế quản mạn tính rất hiệu quả. Thuốc Bloktiene 4mg chống chỉ định với người quá mẫn với hoạt chất hoặc bất cứ thành phần tá dược nào của thuốc. Khi sử dụng Bloktiene 4mg nên tuân thủ theo chỉ định mà bác sĩ đã đề ra.

Thông tin chi tiết

• Bào chế: Viên nén.

• Cách đóng gói: Hộp 4 vỉ x 7 viên.

• Hướng dẫn bảo quản: Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh nắng mặt trời.

• Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

• Số đăng ký: VN-19520-15.

• Thương hiệu: Actavis Ltd.

• Nhà sản xuất: Actavis Ltd.

• Xuất xứ thương hiệu: Italy.

• Sản xuất tại: Italy.

• Giao hàng: Toàn quốc.

Thành phần của Bloktiene 4mg

• Montelukast 4mg.

Công dụng của Bloktiene 4mg

• Dự phòng và điều trị hen phế quản mạn tính cho người lớn và trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên, bao gồm dự phòng các triệu chứng hen ban ngày và ban đêm, điều trị người hen nhạy cảm với aspirin và dự phòng cơn thắt phế quản do gắng sức.

• Làm giảm triệu chứng ban ngày và ban đêm của viêm mũi dị ứng (viêm mũi dị ứng theo mùa ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên và viêm mũi dị ứng quanh năm ở người lớn và trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên).

Cách dùng Bloktiene 4mg như thế nào?

• Sản phẩm dùng đường uống.

Liều dùng Bloktiene 4mg được khuyến cáo

• Đối với người bệnh vừa bị hen vừa bị viêm mũi dị ứng, nên uống mỗi ngày 1 viên vào buổi tối.

• Bệnh nhân từ 15 tuổi trở lên bị hen và/hoặc viêm mũi dị ứng: mỗi ngày 1 viên 10 mg hoặc 2 viên 5 mg.

• Trẻ em 6 đến 14 tuổi bị hen và/hoặc viêm mũi dị ứng: mỗi ngày 1 viên 5 mg.

• Trẻ em 2 đến 5 tuổi bị hen và hoặc viêm mũi dị ứng: mỗi ngày 1 viên 4 mg.

• Trẻ em từ 6 tháng đến 2 tuổi bị hen và/hoặc viêm mũi dị ứng quanh năm: mỗi ngày 1 viên 4 mg.

Thời gian điều trị được khuyến cáo

• Tùy vào đối tượng, độ tuổi, tình trạng bệnh mà có thời gian điều trị khác nhau. Tham khảo bác sĩ về thời gian điều trị.

Không sử dụng trong trường hợp nào?

• Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất cứ thành phần tá dược nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Bloktiene 4mg

• Bệnh nhân được khuyên không nên dùng montelukast dạng uống để điêu trị các cơn hen cấp tính và để duy trì ổn định việc điều trị cấp cứu thích hợp thông thường cho các bệnh nhân với mục đích này. Nếu xuất hiện cơn tân công câp tính, cần phải sử dụng thuốc chù vận p dạng hit tác dụng ngắn. Bệnh nhân nên hỏi ý kiến bác sỹ càng sớm càng tốt nêu họ cân hít các thuôc chủ vận p tác dụng ngăn nhiều hơn so với thông thường.

• Không được thay thế đột ngột corticosteroit dạng hít hoặc dạng uống bằng montelukast.

• Chưa có dữ liệu chứng minh rằng, các thuốc corticosteroit dạng uống có thể bị giảm tác dụng khi dùng đồng thời với montelukast.

• Khi bệnh nhân điều trị bằng các thuốc chống hen bao gồm montelukast có thê kéo theo một số hiếm các trường hợp tăng bạch cầu ưa eosin toàn thân, đôi khi với các dấu hiệu lâm sàng của viêm mạch phù hợp với hội chứng Churg-Sừauss, tình trạng bệnh thường được điều trị bằng liệu pháp corticosteroit theo đường toàn thân. Mặc dù chưa xác định được sự liên quan nhân quả với các chất đối kháng thụ thể leukotrien trong các trường hợp này, cần phải giảm liều hoặc ngừng liệu pháp corticosteroit dạng uống. Các bác sỹ cần phải cảnh giác với tăng bạch cầu ưa eosin, ban viêm mạch, các triệu chứng ở phổi xấu hơn, các biến chứng tim, và/hoặc xuất hiện bệnh thần kinh ở các bệnh nhân. Những bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng này cần phải được đánh giá lại và tiến hành đáng giá các phác đồ điều trị cho những bệnh này.

• Bloktiene 4mg chứa aspartame, nguồn phenylalanine. Có the gây hại cho nhừng người bị bệnh phenylketo niệu

• Bloktiene 4mg chứa lactoza. Những bệnh nhân bị các vấn đề về di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactoza, thiếu hụt Lapp lactaza hoặc kém hấp thu glucoza-galactoza không được sừ dụng thuốc này.

Tác dụng không mong muốn có thể gặp phải khi dùng Bloktiene 4mg

• Các rối loạn ở hệ thống máu và bạch huyết: Tăng xuất huyết.

• Các rối loạn ở hệ miễn dịch: các phản ứng quá mẫn cảm bao gồm phản vệ, thâm nhiễm bạch cầu ưa eosin tại gan.

• Các rối loạn về tâm thần: các bất thường về giác mơ bao gồm ác mộng, ảo giác, mất ngủ, kích thích, lo âu, hiếu động, kích động bao gồm hành vi hung hăng, run, trầm cảm, ý nghĩ và hành vi tự sát (tự sát) trong những trường hợp rất hiếm.

• Các rối loạn ở hệ thần kinh: chóng mặt, ngủ lơ mơ, dị cảm/giảm cảm giác, động kinh.

• Các rối loạn về tim: hồi hộp.

• Các rối loạn về hô hấp, lồng ngực và trung thất: chảy máu cam.

• Các rối loạn về dạ dày – ruột: tiêu chảy, khô miệng, khó tiêu, buồn nôn, nôn.

• Các rối loạn về gan mật: các mức transaminaza huyết thanh tăng cao (ALT, AST), viêm gan tắc mật.

• Các rối loạn ở da và mô dưới da: phù mạch, thâm tím, mày đay, ngứa, ban, ban đỏ nốt.

• Các rối loạn ở hệ cơ xương và mô liên kết: đau khớp, đau cơ bao gồm chuột rút. Các rối loạn toàn thân và các tình trạng ở vị trí sử dụng: suy nhược/mệt mỏi, tình trạng khó chịu, phù, sốt.

Tương tác với các thuốc khác

• Diện tích dưới đường cong (AUC) cùa montelukast giảm xuống xấp xỉ 40% ở người dùng đồng thời với phenobarbital. Vì montelukast được chuyển hóa bời CYP 3A4, nên cần thận trọng, nhất là ở trẻ em, khi sử dụng đồng thời montelukast với các thuốc cảm ứng CYP 3A4, như phenytoin, phenobarbital và rifampicin.

• Montelukast có thể dùng cùng với các thuốc thường dùng khác trong dự phòng và điều trị bệnh hen mãn tính. Trong các nghiên cứu về tương tác thuốc, liều khuyến cáo trong điều trị của montelukast không có ảnh hưởng đáng kể tới dược động học của các thuốc sau đây: theophylline, prednisone, prednisolone, các thuốc uống tránh thai (ethinyl estradiol/norethindrone 35/1), terfenadine, digoxin và warfarin.

• Các nghiên cứu in vitro cho thấy montelukast là chất ức chế CYP 2C8 hiệu quả. Tuy nhiên, dữ liệu từ nghiên cứu tương tác thuốc với nhau trên lâm sàng của montelukast và rosiglitazone (cơ chất mẫu dò tiêu biểu của các thuốc chủ yếu được chuyển hóa bởi CYP 2C8) lại cho thấy montelukast không ức chế CYP 2C8 in vivo. Do đó, montelukast không làm thay đổi quá trình chuyển hóa của các thuốc được chuyển hóa chủ yếu qua enzym này (ví dụ, paclitaxel, rosiglitazone và repagliniđe).

Lái xe

• Montelukast không ảnh hường đến khả năng tái xe hoặc vận hành máy móc của bệnh nhân. Tuy nhiên, trong những trường hợp rẩt hiếm, các cá nhân đã thông báo gặp tình trạng ngủ lơ mơ hoặc chóng mặt.

Thai kỳ, sau sinh

• Thận trọng khi sử dụng với phụ nữ mang thai và đang cho con bú. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi sử dụng.

Quá liều

• Trường hợp khẩn cấp hãy đến ngay cơ sở y tế gần nhất để được thăm khám và điều trị kịp thời.

Nguồn tham khảo: nghidinh15.vfa.gov.vn

"Trường Anh Pharm xin được thay mặt toàn bộ đội ngũ nhân viên gửi lời cảm ơn chân thành và sâu sắc nhất tới Quý khách hàng đã đồng hành, hợp tác cũng như ủng hộ Trường Anh Pharm trong thời gian qua. Hy vọng trong thời gian sắp tới, mối quan hệ của hai bên càng lúc càng bền chặt. Chúng tôi sẽ không ngừng phát triển, nâng cao chất lượng dịch vụ để có thể phục vụ Quý khách hàng tốt hơn!"